Ileal neuroendocrine tumor: diagnosis by endoscopic capsule / Tumor neuroendocrino ileal: diagnóstico por cápsula endoscópica

The diagnosis of neuroendocrine tumors of the small intestine is usually challenging. They are infrequent, and the clinical course is insidious with nonspecific manifestations. Routine endoscopic and abdominal imaging studies are more often unremarkable. Therefore, distant metastases are frequently detected at the time of diagnosis. The tumor markers chromogranin A, synaptophysin, and neuron-specific enolase, and capsule endoscopy, and device-assisted enteroscopy are useful resources to establish a diagnosis. The aim was to present a case of neuroendocrine tumor of small intestine diagnosed with base in findings of the capsule endoscopy and further open surgery.

El diagnóstico de tumores neuroendocrinos del intestino delgado suele ser un desafío. Son infrecuentes y el curso clínico es insidioso con manifestaciones inespecíficas. Los estudios de imágenes endoscópicos y abdominales de rutina suelen ser anodinos. Por tanto, las metástasis a distancia se detectancon frecuencia en el momento del diagnóstico. Los marcadores tumorales cromogranina A, sinaptofi-sina y enolasa neuronal específica, y la cápsula endoscópica y la enteroscopía asistida por dispositivo son recursos útiles para establecer un diagnóstico. El objetivo de este trabajo fue presentar un caso de tumor neuroendocrino de intestino delgado diagnosticado con base en hallazgos de la cápsula endoscópica y de una nueva cirugía abierta.

Hombre de 65 años con dolor lumbar crónico y cambios en la aortografía / A 65-year-old man with chronic lumbar pain and changes in aortography

A 65-year-old male with medical history of hyperlipidemia, type 2 diabetes mellitus, and arterial hypertension well controlled by glibenclamide, and amlodipine plus enalapril for about a decade was referred to our service because of the recent fndings in aortography (Figure 1: A, B, and C). He was not a smoker, neither a heavy alcohol drinker, and had chronic lumbar pain related to degenerative spondyloarthropathy. Previous imaging studies had showed narrowing of the disc space and reduction of the diameter of spinal canal on L4 and L5. During evaluation of control, an incidental image was observed in the right side of his pelvis, and the aortography was done. On presentation, BMI was 33 kg/m2, temperature was 36°C, blood pressure was 120x80 mmHg, with 80 bpm and 14 irpm, and there were no signifcant physical fndings on abdominal region. Laboratory fndings (normal ranges) revealed unremarkable blood counts and thyroid function; total cholesterol 289 (<200 mg/dL), HDL 54 (30-60 mg/ dL), LDL 206 (100-190 mg/dL), and tryglicerides 147 (<180 mg/dL); glucose 70 (70-99 mg/dL), uric acid 8.7 (2.5-7.0 mg/dL), urea 57 (14-50 mg/dL) with creatinine clearance 129.6 (≥129 ml/min); and PSA 0.5 (<4.0 ng/mL). After a successful open invasive procedure, he was discharged to outpatient.

Varón de 65 años con antecedentes médicos de hiperlipidemia, diabetes tipo 2. mellitus, e hipertensión arterial bien controlada por glibenclamida, y Amlodipine plus enalapril durante aproximadamente una década se refirió a nuestro servicio debido a los hallazgos recientes en aortografía (Figura 1: A, B y C). No era un fumador, ni un gran bebedor de alcohol, y tenía Dolor lumbar relacionado con espondiloartropatía degenerativa. Anterior Los estudios de imagen han mostrado estrechamiento del espacio discal y reducción. del diámetro del canal espinal en L4 y L5. Durante la evaluación del control, se observó una imagen incidental en el lado derecho de su pelvis, y la Se realizó una aortografía. En la presentación, el IMC fue de 33 kg / m2, temperatura. fue de 36 ° C, la presión arterial fue de 120x80 mmHg, con 80 bpm y 14 irpm, y no hubo hallazgos físicos significativos en la región abdominal. Los hallazgos de laboratorio (rangos normales) revelaron recuentos sanguíneos sin complicaciones y la función tiroidea; colesterol total 289 (<200 mg / dL), HDL 54 (30-60 mg / dL), LDL 206 (100-190 mg / dL) y tryglicerides 147 (<180 mg / dL); glucosa 70 (70-99 mg / dL), ácido úrico 8.7 (2.5-7.0 mg / dL), urea 57 (14-50 mg / dL) con aclaramiento de creatinina 129.6 (≥129 ml / min); y PSA 0.5 (<4.0 ng / mL). Después un procedimiento invasivo abierto exitoso, fue dado de alta como paciente ambulatorio

Síndrome de Marfan - Manejo de Complicación durante el embarazo: reporte de caso / Marfan syndrome - management of complication during pregnancy: case study

Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disorder, due to mutations on the gene that encodes fbrillin-1 (FBN1), which is a major component of extracellular microfbrils of the connective tissue [1, 2]. The incidence of MFS is about 2 to 3 per 10,000 individuals, with no difference in gender prevalence and, in approximately 75% of cases, the mutation is inherited from an affected parent, and the other cases can be due to de novo mutations [1]. The syndrome usually affects the skeletal, cardiovascular and optical systems, among others, and the accurate diagnosis is based on family history, clinical signs, and Ghent criteria [1­6]. Cardiovascular manifestations of MFS, in special aorta ecstasy and/or dissection, are related to poor outcomes, involving the most severe complications and the majority of deaths in this population. Therefore, additional care is recommended for patients intending to get pregnant

El síndrome de Marfan (MFS) es un trastorno autosómico dominante, debido a mutaciones en el gen que codifica fbrillin-1 (FBN1), que es un importante componente de microfrilos extracelulares del tejido conectivo [1, 2]. los la incidencia de MFS es de aproximadamente 2 a 3 por 10,000 individuos, sin diferencia en prevalencia de género y, en aproximadamente el 75% de los casos, la mutación se hereda de un padre afectado, y los otros casos pueden deberse a Mutaciones de novo [1]. El síndrome suele afectar al esqueleto, cardiovascular y óptico. sistemas, entre otros, y el diagnóstico preciso se basa en historia familiar, signos clínicos y criterios de Gante [1­6]. Cardiovascular Las manifestaciones de MFS, en éxtasis especial de aorta y / o disección, son relacionados con los malos resultados, que implican las complicaciones más graves y La mayoría de las muertes en esta población. Por lo tanto, la atención adicional es Recomendado para pacientes con intención de quedar embarazada

Mujer anciana con el síndrome de las uñas amarillas, artritis reumatoide e hipotiroidismo / Elderly woman with yellow nail syndrome, rheumatoid arthritis and hypothyroidism

The yellow nail syndrome is a scarcely reported condition, and its physiopathology is not well understood. The main characteristics of this syndrome are yellowish discoloration of the nail plates, pulmonary changes and pleural effusion, and lymphedema of the lower limbs. Case Report An 85-year-old Brazilian woman, with history of bronchial asthma, rheumatoid arthritis and arterial hypertension, was complaining of breathlessness, lower limb edema, and intense oliguria. Over the previous 40 years she had been treated with aurothioglucose, prednisone, and NSAIDs. Yellowish nail changes developed in her hand and toe fngers, and lung and pleural changes were detected by chest radiography and computerized tomography. With evidence of classical triad, the yellow nail syndrome was characterized. Laboratory tests showed elevated levels of TSH and normal levels of free-T4, establishing the additional diagnosis of subclinical hypothyroidism. Conclusion The purpose of this report is to discuss uncommon associated conditions with yellow nails syndrome, which is considered a rare clinical entity.

El síndrome de las uñas amarillas es una condición escasamente reportada, y su fsiopatología no es bien entendida. Las principales características de este síndrome son la decoloración amarillenta de las placas de las uñas, alteraciones pulmonares y efusión pleural, y linfedema de las extremidades inferiores. Presentación de caso Mujer brasileña, 85 años de edad, con antecedentes de asma bronquial, artritis reumatoide y hipertensión arterial se quejaba de falta de aire, edema de miembros inferiores y oliguria intensa. Durante los últimos 40 años había sido tratada con aurotioglucosa, prednisona, y AINEs. Uñas amarillas desarrollaron en los dedos de manos y pies, y cambios pulmonares y pleurales fueron detectados por radiografía de tórax y tomografía computarizada. Con evidencia de la tríada clásica, se caracterizó el síndrome de las uñas amarillas. Las pruebas de laboratorio mostraron niveles elevados de TSH, con niveles normales de T4 libre, y se estableció el diagnóstico adicional de hipotiroidismo subclínico. Conclusión El propósito de este informe es analizar condiciones poco comunes asociadas con el síndrome de las uñas amarillas, que se considera una entidad clínica rara. CASE REPORT Recibido: 06 ­ November ­ 2014 Aceptado: 01 ­ December ­ 2014 Key words: Rheumatoid arthritis; Subclinical hypothyroidism; Yellow nail syndrome; Case report. Revista Médica Vozandes Volumen 25, Número 1-2, 2014 This article is licensed under a Creative Commons Attribution ­ Non Commercial ­ No Derivatives 4.0 International Licence Resumen Mujer anciana con el síndrome de las uñas amarillas, artritis reumatoide e hipotiroidismo Palabras clave: Artritis reumatoide; Hipotiroidismo subclínico; Síndrome de las uñas amarillas; Rep

Mujer con artritis reumatoidea, nódulos pulmonares cavitarios y úlcera de piel / A woman with rheumatoid arthritis,cavitary pulmonary nodules and skin ulcer

Rheumatoid arthritis (RA) more often affect women, but extra-articular manifestations ­ cardiac, cutaneous, gastrointestinal, nervous, ocular, pulmonary and renal, are predominant in men [1­7]. These changes are found in approximately 40-50% of active chronic disease [1, 5, 6, 8]. Skin nodules occur in up to 20% of cases, mainly if rheumatoid factor is positive [1-3, 5], and are related to small vessel vasculitis, similarly to digital changes and ulcers of extremities. Pulmonary nodules are associated with positive rheumatoid factor and anti-cyclic citrulinated peptide antibody; and can evolve with necrosis and central cavitations [1-3, 5-7]. The woman herein reported had longstanding seropositive RA with cavitary pulmonary nodules and indolent cutaneous ulcer in the left elbow

La artritis reumatoide (AR) afecta con mayor frecuencia a las mujeres, pero es extraarticular. manifestaciones cardíacas, cutáneas, gastrointestinales, nerviosas, oculares, Pulmonar y renal, son predominantes en los hombres [1­7]. Estos cambios se encuentran en aproximadamente el 40-50% de las enfermedades crónicas activas [1, 5, 6, 8]. Los nódulos cutáneos se producen en hasta el 20% de los casos, principalmente si el factor reumatoide es positivo [1-3, 5], y están relacionados con vasculitis de pequeños vasos, de forma similar a la digital Cambios y úlceras de extremidades. Los nódulos pulmonares están asociados. con factor reumatoide positivo y péptido citrulinado anticíclico anticuerpo; y puede evolucionar con necrosis y cavitaciones centrales [1-3, 5-7]. La mujer aquí reportada tenía una AR seropositiva de larga data con Nódulos pulmonares cavitarios y úlcera cutánea indolente en el codo izquierdo.

Acute hepatitis due to infectious mononucleosis in a 21-year-old-man / Hepatitis aguda por mononucleosis infecciosa en un varón de 21 años

A 21-year-old mole was admitted because of fever, fatigue, headache, pharyngitis, abdominal pain, loss of appetite, vomiting and dark urine for three days. The patient denied recent use of medicines or any other drug. His physical examination disclosed jaundice, hepato-splenomegaly, whitish-yellow covered tonsils, bilateral anterior and posterior cervical lymph node enlargement associated with edema on the face and neck. Routine blood tests detected abnormalities in serum bilirubins and liver enzymes (total bilirubin: 14.5 mg/dl, direct-reacting bilirubin: 12.9 mg/dl, AST: 697 U/l, ALT: 619 U/l, alkaline phosphatases: 260 U/l, and GGT: 413 U/l). Serological tests showed negative results for viral hepatitis, cytomegalovirus, HIV-1 and HIV-2, and toxoplasmosis markers, while serology for recent infection by EBV was positive (IgM: 70 and 29 U/ml; EBV IgG: 25 and 156 U/ml). Although infrequently, EBV infection can cause acute hepatitis with accentuated cholestatic jaundice (5% of cases), which may constitute an additional diagnostic challenge for primary care physicians. The patient improved with supportive management and was discharged after 12 days. This case study might contribute to increase the suspicion index about acute hepatitis related to EBV.

Un paciente varón de 21 años, fue hospitalizado por fiebre, astenia, cefalea, faringitis, dolor abdominal, pérdida del apetito, vómitos y orina oscura desde tres días antes. El paciente negó uso reciente de medicamentos y cualquier otra droga. Su examen físico reveló ictericia, hepato-esplenomegalia, amigdalitis, adenopatías cervicales anteriores y posteriores, asociadas con edema facial y cervical. Los exámenes de laboratorio mostraron elevación sérica de bilirrubina y enzimas hepáticas (bilirrubina total: 14,5 mg/dl, bilirrubina directa: 12,9 mg/dl, AST: 697 U/l, ALT: 619 U/l, fosfatasas alcalinas: 260 U/l, y gama-GT: 413 U/l). Los tests serológicos resultaron negativos para hepatitis viral A, B o C, citomegalovirus, VIH-1 y VIH-2, y toxoplasmosis; pero la serología de infección reciente por VEB fue positiva (IgM: 70 y 29 U/ml; IgG: 25 y 156 U/ml). Aunque raramente, las infecciones por VEB pueden causar una hepatitis aguda con acentuada ictericia colestásica (5% de los casos), que suele constituir un desafío diagnóstico adicional para los médicos en atención primaria. El paciente mejoró durante un tratamiento de apoyo y recibió alta hospitalaria después de 12 días. Este caso estimula a aumentar el índice de sospecha de hepatitis aguda relacionada con VEB.

Reversible cardiotoxicity in a 54-year-old woman treated with trastuzumab / Cardiotoxicidad reversible en una mujer con 54 años tratada con trastuzumab

Background: We report a 54-year-old woman with an stage IIA (T2N0M0) RE and RP negative and HER2-positive ductal invasive breast cancer who developed a reversible cardiotoxicity associated with chemotherapy. After surgery, she received four cycles of doxorubicin and cyclophosfamide. Later, she used paclitaxel and trastuzumab. At the 7th cycle of trastuzumab, she had symptoms of heart failure with left ventricle ejection fraction = 59%. Trastuzumab dosage was reduced in 25%, and heart function progressively improved. Two years after her discharge, the patient remains asymptomatic. Systolic function of the left ventricle was normal before the initial dosis of trastuzumab, but significantly worsened following the beginning of drug administration. Moreover, a clear improvement of heart function was observed soon after the daily dose of trastuzumab was reduced. Better knowledge of risk factors for cardiotoxicity related to chemotherapy, and longstanding surveillance with serial echocardiograms can avoid more severe cardiotoxicity by chemotherapy.

Se reporta un caso de cardiotoxicidad asociada con quimioterapia con trastuzumab, en una mujer con 54 años de edad que presentó un cáncer de mama ductal invasivo, con receptores de estrógeno y de progesterona negativos y HER2-positivo, en estadio IIA (T2N0M0). En el posoperatorio, recibió cuatro ciclos de doxorubicina y ciclofosfamida. Después recibió paclitaxel y trastuzumab. En el séptimo ciclo de trastuzumab, la paciente presentó síntomas de falla cardiaca, con fracción de eyección de ventrículo izquierdo = 59%. La dosis de trastuzumab fue reducida en 25%, y la función cardiaca se normalizó progresivamente. Más de 2 años después del alta hospitalaria, permanece sin síntomas. En esta paciente la función sistólica de ventrículo izquierdo estaba normal previo al uso de trastuzumab y hubo un significativo deterioro desde el início de este medicamento. Se observó una mejoría importante en la función cardiaca cuando se redujo la dosis diaria de trastuzumab. Un mejor conocimiento acerca de los factores de riesgo para cardiotoxicidad relacionados con quimioterapia y el seguimiento prolongado con ecocardiogramas pueden evitar la cardiotoxicidad más severa debida a quimioterapia.

Hantavirus pulmonary syndrome coexistent with dengue.

Dengue is an arthropod-borne disease caused by viruses of Flaviviridae family. It poses a major public health burden in tropical and sub-tropical regions. Clinical features of dengue vary from a mild flu-like disease and rash, to a potentially lethal haemorrhagic fever or shock syndrome. Hantavirus pulmonary syndrome is a rodent-born disease emerging in the American continent and is caused by viruses of the Bunyaviridae family. Potential reservoirs of these agents were described in Brazilian Central Plateau. Dengue infection is transmitted by mosquitoes, while hantaviruses are acquired by contact or inhalation of aerosolised excreta of infected rodents. Dengue and hantavirus infections have also been considered as emerging public health problems in some Indian areas; moreover, other infections mixed with dengue have been documented. The case of a Brazilian patient with hantavirus pulmonary syndrome and serologic evidence of dengue infection is described.

Bilateral male breast cancer: too many concerns?

The male breast cancer accounts for nearly 1% of all breast cancer cases and bilateral involvement occurs in less than 2% of the cases. Estrogen treatment for prostate cancer is a risk factor for primary breast cancer. Bilateral breast carcinomas were found in a 79-year-old Brazilian black man, following prostate cancer treatment with estrogen. Prostate cancer metastases could be found in breast tissue, and might be indistinguishable from primary breast tumours on histological evaluation without immunohistochemistry. Coexistence of prostate cancer with breast cancer increases future-longevity concerns.

Thyroid cancer with skull enlargement: a lesson learned?

A case of endemic goitre associated with thyroid cancer and huge enlargement of the scalp is reported in a Brazilian mulatto from an iodine deficient Central west region of the country. On admission, osteolytic metastases of follicular thyroid carcinoma were found scattered in the parietal bones. Impressive images from old files could illustrate and emphasize the hurdle-like role of poverty and inadequate social and cultural attitudes before the fight against cancer in regions with limited resources. Even in developed countries, goitres still occur in areas with iodine prophylaxis. Another concern is insufficiency of reliable data on the incidence and pattern of head and neck tumours in developing countries.

Transverse myelitis and chronic urticaria in systemic lupus erythematosus: Case report

Se relata un caso de urticaria crónica y mielitis transversal aguda en asociación con lupus eritematoso sistémico en una mujer de 40 años. La urticaria se inició en su adolescencia y, después de 26 años, presentó fotosensibilidad, poliartritis, meningitis aséptica y mielitis transversal aguda, con anticuerpos antifosfolípidos y antinucleares positivos. Se ha descrito urticaria crónica y mielitis transversal en asociación, o como la primera manifestación del lupus eritematoso sistémico. La mielitis transversal es una condición rara y poco comprendida, diagnosticada en cerca de 2 por ciento de los pacientes con lupus eritematoso sistémico y, muy frecuentemente asociada con anticuerpos antifosfolípidos. Los autores describen un caso de esta rara asociación y resaltan la necesidad de evaluaciones sistemáticas del diagnóstico en pacientes con urticaria crónica, porque esta condición suele ser una manifestación cutánea de enfermedades sistémicas, la puede anteceder por mucho tiempo y dificultar la correcta caracterización del lupus eritematoso sistémico, correlacionado a la usual corticoterapia prolongada.